Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Днк для детей». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.
Содержание:
Минимальный размер пособий по безработице получат следующие группы людей. Для этого требуется подать заявление на официальном портале Trudvsem. Трудовая книжка если до этого нигде официально не работали, то не надо ;.
Как работает ДНК? Популярно объясняем азы генетики!
С появлением первых «ГМО-детей» в Китае и вообще потоком новостей о редактировании ДНК стало ясно, что разбираться в генетике жизненно важно каждому из нас. «Лаба» начинает серию простых гайдов, чтобы разобраться в этой науке. А то как-то совсем тревожно.
ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) — это макромолекула, главное хранилище наследственной информации и генетической программы развития и функционирования живого организма.
ДНК имеет двухцепочечную структуру, где каждая цепочка представляет собой последовательность нуклеотидов: аденина, тимина, цитозина и гуанина. Нуклеотиды работают как небольшие «магнитики», которые сцепляют эти две цепочки водородными связями. Аденин соединяется только с тимином, а цитозин – с гуанином.
Длина ДНК обычно измеряется в числе пар нуклеотидов. У человека их около 3 миллиардов. ДНК человека сохраняется в ядре любой человеческой клетки в виде набора из 23 пар (в норме) хромосом.
Соединенные вместе цепочки (знаменитая «двойная спираль» ДНК) представляют собой нечто похожее на винтовую лестницу. Каждая ступенька – это та самая пара нуклеотидов, например, аденин — тимин.
Крепления между ступеньками довольно прочные, а вот сами ступеньки – шаткие и легко переламываются, то есть разъединяются. И тогда на одной цепочке остается аденин, а на другой — тимин.
Это нужно для того, чтобы специальные белки могли «расплетать» ДНК и собирать на основе каждой цепочки комплементарную последовательности ДНК другую цепочку — РНК. Этот процесс называется транскрипцией.
РНК (рибонуклеиновая кислота) – это одноцепочечная последовательность, которая может выполнять совершенно разные задачи. РНК – своего рода зеркальное отражение ДНК. Если в ДНК на одном месте стоит гуанин, то в РНК на том же месте будет цитозин, и наоборот. Помните: нуклеотиды похожи на магнитики и соединяются только по парам.
Тем же самым зеркальным образом в РНК сохраняется та информация, что есть в ДНК.
ДНК находится в ядре клетки, в специальных упаковках-хромосомах. А вот основная работа по синтезу белков происходит в цитоплазме клетки, где белки собирает специальная «машинка» – рибосома. Она связана с РНК.
Говоря по-простому, дело обстоит так. Белок расплетает ДНК, копирует информацию на РНК (зеркальным образом), а РНК доставляет информацию рибосоме.
В процессе этой доставки («процессинга») РНК проходит через целую последовательность преобразований, в частности, из нее вырезается информация, которая рибосоме не нужна.
Рибосома двигается по РНК по ней, шаг за шагом расшифровывая генетический код, строит из подходящих аминокислот новые белки. Этот процесс называется трансляцией.
Для того, чтобы клетка жила.
Некоторые белки поддерживают метаболизм клетки. Другие – вновь расплетают ДНК, строят РНК и доставляют информацию рибосоме. Третьи – организуют и реализуют деление клетки. Основную работу внутри клетки делают именно белки.
Если опять применить компьютерную метафору (надеюсь, ученые нас не побьют за огрубление), то ядро клетки с ДНК внутри, — это такой харддиск, где хранятся и данные, и программы.
Белки – это как раз программы, которые автоматически загружаются с харддиска и обрабатывают полученные данные.
Гены – часть цепочки ДНК. Это специальным образом оформленные – с концом и началом – отрезки цепочки, в которых закодированы белки и РНК. Внутри каждого гена находится особая последовательность нуклеотидов (например, ген CCR5 состоит 339 нуклеотидов).
Все гены, кодирующие белки, составляют около 2% ДНК. Еще 1% генов отвечают за кодирование РНК. А около 80% генов внутри ДНК выполняют вспомогательные функции, в частности, упаковки ДНК в ядре. Функции почти 20% ДНК в настоящее время неясны.
Да. Чтобы нормально синтезировать нужный белок и запустить его работу, информацию из ДНК надо доставить рибосоме, которая непосредственно занимается сборкой. Рибосома собирает белки из 20 аминокислот, а в ДНК только четыре нуклеотида.
Четырьмя нуклеотидами невозможно закодировать все 20 аминокислот – не хватает вариантов. Как же быть?
Спасает в этой ситуации как раз тот самый генетический код. Точнее, процесс кодирования с помощью нуклеотидов, выстроенных в определенную последовательность. Аминокислота кодируется последовательностью из трех нуклеотидов в гене. Это позволяет «запрограммировать» не только 20, а 64 аминокислоты (в природе столько не нужно, так ученые уже пытаются понять, что еще могут делать аминокислоты)!
Рибосома сдвигает по РНК считывающую рамку. Когда она считывает старт-кодон (это фиксированный набор из трех аминокислот, который дает команду: «Начало»), начинается считывание информации, необходимой для синтеза белка.
Рамка сдвигается – всегда на три нуклеотида – и рибосома поэтапно присоединяет нужную аминокислоту. Когда рамка считывает стоп-кодон, синтез завершается.
Если при всей этой довольно сложной (и потому не самой надежной) процедуре будет потерян хотя бы один нуклеотид, рамка сдвинется неправильно и все последующие аминокислоты будут считаны неверно. Белок в таких условиях либо не удастся построить, либо он так изменится, что перестанет выполнять свои функции.
Описанная выше работа генетического кода – одно из древнейших изобретений эволюции, он работает практически одинаково как у человека, так и у бактерии.
Геном – это весь наследственный материал организма, который содержит 3,1 млрд пар нуклеотидов.
Об этом мы совсем скоро напишем отдельный гайд. Все-таки процесс не самый простой, а вы, наверное, уже устали читать. Попробуем объяснить основную идею редактирования ДНК.
Раз уж мы знаем, где на «харддиске» человеческой клетки хранится кодирующая белки и РНК информация, давайте мы ее немного поправим! Это позволит изменить всю работу клеток и всего организма. Но на этом пути очень много опасностей. О каких-то мы уже знаем, другие невозможно вычислить. По крайней мере, пока.
Следите за обновлениями курса «Это все плохие гены!» Скоро здесь будет еще больше материалов, которые, как мы надеемся, позволят вам лучше понимать, что именно делают с нашей ДНК ученые (и хорошо ли это).
Кроме того, можете посмотреть запись интереснейшей трансляции с ведущим российским генетиком Денисом Ребриковым, проректором РНИМУ им. Н.И.Пирогова.
Он рассказал, как можно редактировать ДНК на обычной кухне и вообще старался как можно понятнее объяснять сложные генетические процессы:
Источник: https://laba.media/materials/kak-rabotaet-dnk-populiarno-obiasniaem-azy-genetiki
ДНК на НТВ от 20.11.2020 смотреть онлайн сегодняшний выпуск
Новейшее телевизионное шоу российского производства, ведущем которого будет Саша Колтовой. На данную передачу могут обращаться совершенно любые люди, которым необходимо выяснить определенную правду, касающуюся их жизни. Тематики рассмотрений вроде бы и совершенно разнообразные, но в любом случае они должны быть связанными с установлением истинности родственных связей между людьми. Те, кому необходимо убедиться в кровном родстве, доказать свои права на наследство богатых родственников, либо установить действительность отцовства, могут сделать это обратившись за помощью на это ток-щоу. Ребенок узнает в случайном прохожем своего давно утерянного родственника, который по неопределенным причинам пропал из дома, и оказался один на улице. Либо человек заметил в одном из любительских видеороликов человека, который очень похож на давнего, пропавшего без вести родственника. Человек чувствует, что это именно тот самый потерянный родственник, однако тот ничего не помнит, и как же доказать родственные связи? Обратиться на передачу, где будет проведена экспертиза ДНК. Такая процедура сможет установить на все 100 процентов, является ли этот внезапно найденный человек, тем самым пропавшим родственником. На программу приглашают профессиональных экспертов, и они будут помогать провести точные и достоверные экспертизы. Результаты далеко не всегда являются положительными, а в случае с бездомными, многие из них пытаются подыгрывать, и притворятся родственником, чтобы их забрали с улицы. Чтобы избежать какой-либо лжи, и проводятся экспертизы, которые могут со 100% вероятностью установить правду.
Источник: http://ruserialy.net/62-dnk-na-ntv-13-11-2020.html
Пережившие блокаду Ленинграда люди и их дети могут по-другому реагировать на заражение коронавирусом. Российские ученые сейчас проводят исследования их восприимчивости к SARS-CoV-2, рассказал в интервью «Известиям» член-корреспондент РАН, главный научный сотрудник отдела геномной медицины НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии (АГиР) им. Д.О. Отта, главный специалист Санкт-Петербурга и Северо-Западного региона РФ по медицинской генетике Владислав Баранов. Также он поделился информацией о связи национальности и вероятности смерти от COVID-19, возможности внутриутробной передаче коронавируса и некоторых успехах пренатальной диагностики наследственных и врожденных болезней в России.
— Владислав Сергеевич, недавно все СМИ мира написали о новой мутации коронавируса — 20A.EU1. Впервые новый штамм обнаружили в Испании, и после этого он распространился на многие европейские страны, включая Британию, Ирландию, Норвегию и Швейцарию. Чем он опасен и сильно ли отличается от первоначального китайского варианта SARS-CoV-2?
— Даже в том самом изначальном варианте китайского вируса уже было найдено более 20 различных мутаций. Они находятся в разных частях генома и, соответственно, могут по-разному влиять и на заразность, и на клинику заболевания. В начале эпидемии у нас очень активно начали изучать китайский вариант вируса, впервые в Институте гриппа в Петербурге провели секвенирование его РНК, то есть расшифрована первичная молекулярная структура.
Что же касается нового варианта — 20A.EU1, то, насколько я знаю, он одинаково хорошо заражает и детей, и взрослых. Стало появляться всё больше сообщений, что дети стали чаще заболевать, и у них может развиваться MIS-C — мультисистемный воспалительный синдром (у пациентов с ним наблюдают нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы, ЖКТ, а также кожные и неврологические симптомы. — «Известия»).
— А понятно ли уже, почему дети реже заражаются коронавирусом, чем взрослые? Обычным вариантом?
— Да, это уже почти ясно. Возможность заражения зависит от рецепторов ангиотензинпревращающих ферментов 2: АПФ2 или АСЕ2 (белки в организме человека, являются точкой «входа» SARS-CoV-2 в клетку. — «Известия»). Он подробно изучен. Получается, что чем выше плотность этих рецепторов в носоглотке, тем легче заразиться. Считается, что у детей еще недостаточно этих рецепторов, а у взрослых уже достаточно. Поэтому такая разница в заражении.
— Также появились упоминания о двух типах людей с особенным геномом. Одни вообще не заражаются коронавирусом, а другие болеют бессимптомно. Есть понимание, сколько у нас таких людей?
— Это крайне любопытно, и такое, конечно же, может быть. Но наша популяция в генетическом плане недостаточно изучена. На это нужно много лет. Но как есть невосприимчивость к ВИЧ, так же может существовать и невосприимчивость к SARS-CoV-2. Волею случая в районе 2000–2004 годов у меня были совместные работы с американцами. В частности, мы искали у россиян мутацию, которая определяет устойчивость к ВИЧ-инфекции. Тогда мы выявили, что в нашей популяции около 20% индивидуумов несут эту мутацию. У них нет CCR5 — белка, без которого ВИЧ не может проникнуть в организм. Когда мы двигались на юг, изучая нашу популяцию, количество носителей этих мутаций постепенно уменьшалось. А у грузин мы ее вообще не нашли. И вот тогда, я помню, в одном интервью меня корреспондент спрашивает: «Как же можно помочь грузинам?» Я ответил: «Только русские женщины с севера могут помочь, выходя за них замуж и рожая детей. Так постепенно вырастет насыщенность генома грузин мутацией, которая сделает их невосприимчивыми к ВИЧ». Популяционные различия в частоте передачи SARS-CoV, помимо иммунологических особенностей, могут быть обусловлены различием в аллельных вариантах гена, кодирующего рецептор АСЕ2 (аллели — разные варианты одного и того же гена, например, они определяют группу крови человека. — «Известия»).
Анализ по определению группы крови
— Начаты ли работы по изучению восприимчивости к SARS-CoV-2 в нашей популяции?
— Думаю, что да. Мы сейчас участвуем в работе по изучению геномов блокадников Ленинграда и их потенциальной восприимчивости к новой коронавирусной инфекции. Это тоже очень интересно. У нас возникла мысль: посмотреть, как люди, которые по-разному реагировали на голод, которые перенесли жуткую почти трехлетнюю блокаду, а также их дети могли бы реагировать на заражение коронавирусом. У нас этим активно занимаются в вирусологическом отделе ГБ № 40 под руководством моего ученика Олега Глотова.
— А геномы блокадников действительно особенные?
— Конечно, многие выжили только по счастливому стечению обстоятельств, у других, возможно, были дополнительные возможности добыть пищу. Но были и те, у которых энергетический обмен предусматривал экономное расходование калорий. Они изначально были предрасположены легко переносить голод, и столь сильные ограничения в питании не оказывали на них такого пагубного влияния. Изучая COVID-19 — болезнь, о которой в данный момент вообще мало что известно, — мы уже поняли, что плохой вариант ее развития сильно взаимосвязан с диабетом, а значит, и углеводным обменом. Возможно, что геномы блокадников нам дадут еще какую-то новую информацию об этой связи.
— Правда, что смертность в разных странах от COVID-19 связана с этнической предрасположенностью?
— Это почти доказано. В свое время в рамках предиктивной медицины и генетического паспорта мы довольно подробно исследовали рецептор ACE2. Там довольно серьезные отличия в аллельных вариантах гена, кодирующего этот рецептор. Аллельные варианты напрямую коррелируют с чувствительностью человека к неблагоприятным внешним воздействиям. Когда мы смотрели изменения в этом гене в разных популяциях (эту работу сделала лаборатория под руководством Олега Глотова в ГБ № 40 совместно с отделом геномной медицины НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта под руководством Андрея Глотова), было обнаружено, что у нас значительно лучше представлен «нормальный» аллельный вариант гена рецептора ACE2 по сравнению с жителями Италии, например. Было высказано предположение, что такая высокая смертность, которую все отмечали у итальянцев, как раз обусловлена этими различиями.
Испытания вакцины от COVID-19 в Центре эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи
— У нас сейчас три вакцины на подходе. Одна от НИЦ эпидемиологии им. Н.Ф. Гамалеи, вторая — от центра «Вектор», третья — от института Чумакова. Что вы посоветовали бы людям, которые будут иметь выбор из этих трех вакцин?
— Искренне отвечу: на данном этапе я не советовал бы простым обывателям прививаться вакциной от COVID-19. До тех пор, пока они не пройдут все этапы испытаний. Учитывая какой-то удивительно неприятный клинический полиморфизм, непонятные отдаленные последствия, отсроченный эффект повреждений, связанных с коронавирусной инфекцией, не стоит спешить прививаться.
— И всё же, если будут подтверждены безопасность и эффективность всех трех?
— Мне более всего импонирует пептидная «векторовская» вакцина. Из общих соображений мне кажется, что она должна быть наименее токсичной из всех.
— Вы специализируетесь на пренатальной генетической диагностике. Все-таки нет ли опасности вертикальной передачи от зараженной коронавирусом матери ребенку? Была одна китайская статья, где утверждалось, что это возможно.
— На данный момент все-таки точных свидетельств того, что возможна вертикальная передача, нет.
— 12 ноября состоится открытие VII Всероссийской онлайн-конференции с международным участием «Геномная медицина в пренатальной диагностике», она приурочена к вашему юбилею — 80-летию. А как обстоит дело с пренатальной диагностикой в России?
— В России обстоит дело не так плохо. По всем параметрам она вполне сопоставима с международным уровнем. Хотел бы отметить сразу социальную важность пренатальной диагностики. Не вызывает сомнения, что пренатальная диагностика — самый эффективный на сегодняшний день способ профилактики всех наследственных и врожденных пороков развития у детей.
Вакцина от коронавируса, разработанная Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор»
Мне приятно отметить, что колыбелью пренатальной диагностики является Ленинград, а теперь уже и Санкт-Петербург. А еще точнее, это Оттовский институт, где она зародилась в 1987 году, когда была создана лаборатория пренатальной диагностики наследственных и врожденных болезней, руководителем которой я стал. За 30 лет в ней произошли очень существенные изменения. Они заключаются в том, что именно в нашей лаборатории были разработаны и внедрены все инвазивные методы биопсии плода, базовые лабораторные методы пренатальной диагностики генных и хромосомных болезней, заложены основы биохимического и ультразвукового скринингов на разных сроках беременности.
Были предложены также основные алгоритмы пренатальной диагностики, включая такую популярную сегодня клинику «одного дня», где за одно посещение женщина может пройти полное обследование и получить информацию о состоянии плода. Нельзя не отметить и большие успехи внедрения в практику доимплантационной диагностики, которая позволяет эффективно выявлять генные и хромосомные болезни на самых ранних стадиях, еще до имплантации зародыша в стенку матки. И совсем новое достижение в оценке генома плода — неинвазивная пренатальная диагностика наследственных болезней, основанная на анализе ДНК плода в крови матери.
— То есть вы каким-то образом извлекаете ДНК еще неродившегося ребенка из крови матери?
— Да. Некоторое время назад мы могли только мечтать об этом. На самом деле в крови матери на достаточно ранних сроках, чуть ли не с пятой недели беременности, можно определить какое-то количество ДНК из клеток ворсинчатого хориона — внешней плодной оболочки. Эту ДНК можно выделить, просеквенировать и выявить некоторые генные и хромосомные болезни плода уже на ранних сроках беременности. Это настоящий прорыв!
Источник: https://iz.ru/1085633/anna-urmantceva/my-issleduem-reaktciiu-na-koronavirus-blokadnikov-i-ikh-detei
MyBaby — чтобы развить у ребёнка культуру здоровой жизни
Общие рекомендации не работают?
Отправлять ребенка спать до 21:00, поить картофельным соком «для аппетита», объявить войну шоколадкам и чипсам. Знакомые советы, правда?
MyGenetics поможет понять, что именно необходимо вашему ребенку для полноценного развития и крепкого здоровья.
В отличие от традиционных советов, рекомендации ДНК‑теста учитывают:
- Индивидуальную потребность в питательных веществах и витаминах
- Особенности пищевого поведения и привычек
- Наличие непереносимости глютена и лактозы
- Риск заболеваний, связанных с нарушением питания
- Врождённые способности к спорту
Когда полезно сделать ДНК‑тест для ребёнка?
Мнение эксперта
Мы изучаем ДНК методами молекулярной биологии.
С помощью данных нутригенетики — взаимосвязей между генами человека и потребностями в питании — понимаем, что необходимо вашему организму.
В зависимости от ваших целей, мы изучаем от 8 до 34 генов, чтобы выявить нужные закономерности. По результатам анализа специалисты по питанию и нутрициологи MyGenetics составляют ДНК-отчёт с подробными рекомендациями.
Технологии ДНК-анализа MyGenetics научно-обоснованы и проводятся на основе международных исследований Stanford University, данных NCBI (США) и Европейского научно-исследовательского консорциума Food4Me.
Для получения точных результатов, анализы проводятся методом Real Time PCR (полимеразной цепной реакцией в режиме реального времени). В ходе реакции создаются миллионы копий определённых частей одной молекулы, позволяя многократно увеличить необходимый участок ДНК для детального изучения. Преимущества такого метода: быстрый процесс выделения ДНК и наиболее точный результат.
Все исследования проводятся в собственной клинико-диагностической лаборатории MyGenetics. Лаборатория имеет лицензию на проведение генетических анализов и оснащена высокотехнологичным современным оборудованием от мировых лидеров отрасли — проводятся на амплификаторах C1000 Touch, CFX от компании BioRad. Работа на базе собственной лаборатории позволяет быстрее получать результаты ДНК-анализов и самостоятельно контролировать качество результатов.
Начните использовать ДНК -отчёт MyGenetics, чтобы ваша жизнь изменилась к лучшему.
Отзывы клиентов
Данный ДНК-тест успешно заменил старый метод «проб и ошибок» в моей погоне за идеалом.
Мы с мужем услышали про ДНК-тесты от знакомых, решили сделать его для нашей дочки. Как было бы хорошо, если родители с детства прививали мне правиль.
Самое ценное — это конечно информация в отчете. Все доступно и понятно, несмотря на то, что присутствуют и медицинские (научные) термины.
Источник: https://mygenetics.ru/tests/baby/